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杰華生物是一家“以研發(fā)為基礎(chǔ)，以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)”的高科技生物制藥跨國(guó)公司，在北美擁有世界領(lǐng)先的生物技術(shù)研發(fā)中心，在中國(guó)香港、北京、青島設(shè)立全資子公司。公司專(zhuān)注于治療人類(lèi)重大疾病的生物新藥研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售，研發(fā)了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物技術(shù)新藥—Novaferon（樂(lè)復(fù)能）、Nova-EPO與Nova-GM-CSF，均獲得美國(guó)大分子新化合物專(zhuān)利授權(quán)。

公司新聞

杰華生物集團(tuán)成功舉辦2024年迎新春晚會(huì)2024-01-25

2024年1月22日，杰華生物集團(tuán)在青島舉辦了以“秉初心?逆風(fēng)行?熠未來(lái)”為主題的年會(huì)活動(dòng)。杰華生物集團(tuán)董事長(zhǎng)吳小思博士、總裁劉龍斌博士出席并參與年會(huì)活動(dòng)，公司還特別邀請(qǐng)尊貴嘉賓與杰華員工歡聚一堂，共襄盛舉。

委任李一先生為杰華生物CEO2022-10-24

杰華生物股份公司（杰華生物，Genova Inc.）董事會(huì)宣布，李一先生獲委任為本公司首席執(zhí)行官（Chief Executive Officer，CEO），全面負(fù)責(zé)管理杰華生物旗下所有公司的運(yùn)營(yíng)。

樂(lè)復(fù)能治療重癥新冠肺炎III期臨床第一階段總結(jié)2021-11-02

樂(lè)復(fù)能治療重癥新冠患者的國(guó)際多中心三期臨床第一階段研究數(shù)據(jù)揭盲。研究顯示，樂(lè)復(fù)能治療重癥患者具有明顯的抗病毒作用和安全性，病毒（SARS-CoV-2）核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間中位數(shù)為7天、患者早日康復(fù)率增加67.8%、病毒載量減少24倍。

樂(lè)復(fù)能

樂(lè)復(fù)能是歷經(jīng)18年、投巨資研發(fā)的第一個(gè)NCE類(lèi)藥物（New Chemical Entities），是具有廣譜免疫調(diào)節(jié)功能的治療性蛋白質(zhì)。樂(lè)復(fù)能治療慢性乙型肝炎的適應(yīng)癥已獲新藥證書(shū)并投產(chǎn)，國(guó)家藥典委員會(huì)授予樂(lè)復(fù)能使用全新類(lèi)型的治療性蛋白，通用名：重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白注射液（Recombinant Cytokine Gene Derived Protein Injection）。樂(lè)復(fù)能在惡性腫瘤和自身免疫性疾病等免疫功能相關(guān)的人類(lèi)重大疾病治療方面具有巨大潛力。美國(guó)專(zhuān)利號(hào)：US7625555 B2。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

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蛋白質(zhì)藥物高效技術(shù)平臺(tái)：

應(yīng)用基因工程技術(shù)，通過(guò)隨機(jī)、大規(guī)模改造目標(biāo)基因，從中優(yōu)化表達(dá)、純化、篩選出活性和功能極大提高的新型蛋白質(zhì)，用于治療相應(yīng)疾病。杰華生物建立了更加完善、獨(dú)特的蛋白質(zhì)高效技術(shù)平臺(tái)，用于提高蛋白質(zhì)藥物活性的新藥研發(fā)。應(yīng)用此技術(shù)，成功地將新型蛋白質(zhì)抗腫瘤活性比人干擾素提高了百倍以上，抗病毒活性提高了十倍以上。

樂(lè)復(fù)能（Novaferon）為此平臺(tái)技術(shù)所發(fā)明。

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蛋白質(zhì)藥物長(zhǎng)效技術(shù)平臺(tái)：

改造蛋白質(zhì)藥物，除提高其活性和功能外，另一主要目的是通過(guò)改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，延長(zhǎng)其在人體內(nèi)的半衰期。杰華生物通過(guò)改造人免疫球蛋白Fc段，建立了系統(tǒng)發(fā)明半衰期延長(zhǎng)的蛋白質(zhì)藥物技術(shù)平臺(tái)，已獲得美國(guó)發(fā)明專(zhuān)利。

杰華長(zhǎng)效Nova-EPO和杰華長(zhǎng)效Nova-GM-CSF為此平臺(tái)技術(shù)所開(kāi)發(fā)的第三代EPO、GM-CSF產(chǎn)品。

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蛋白質(zhì)藥物中試研究技術(shù)平臺(tái)：

新藥研究的目的是生產(chǎn)出質(zhì)量合格的藥品。研究過(guò)程包括：實(shí)驗(yàn)研究、小試研究、中試研究，最后到規(guī)模化生產(chǎn)。中試研究是從實(shí)驗(yàn)室過(guò)渡到工業(yè)生產(chǎn)必不可少的重要環(huán)節(jié)。蛋白藥物中試研究包括：微生物發(fā)酵工藝的開(kāi)發(fā)、細(xì)胞培養(yǎng)工藝開(kāi)發(fā)、分離純化工藝的開(kāi)發(fā)、質(zhì)量研究；中試研究的目標(biāo)是：研制出一條穩(wěn)定、適合于工業(yè)生產(chǎn)的技術(shù)工藝路線(xiàn)。

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蛋白質(zhì)藥物中試生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)：

生產(chǎn)外源蛋白系統(tǒng)主要有原核和真核表達(dá)系統(tǒng)。原核表達(dá)系統(tǒng)有大腸桿菌系統(tǒng)和枯草芽孢桿菌；真核表達(dá)系統(tǒng)有酵母系統(tǒng)、昆蟲(chóng)細(xì)胞系統(tǒng)和哺乳動(dòng)物細(xì)胞系統(tǒng)。目前生物制藥行業(yè)中常用的是大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)、酵母表達(dá)系統(tǒng)和哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)。本公司基于十幾年的中試研究經(jīng)驗(yàn)，建立了具有核心技術(shù)的三大蛋白質(zhì)藥物中試生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)。

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如您使用杰華生物產(chǎn)品后出現(xiàn)不適，可通過(guò)以下方式聯(lián)系我們。

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